根據(jù)藥物制劑的生產(chǎn)流程可知，藥物制劑的包裝都是按中間品分裝一滅菌成品，這樣一個(gè)過(guò)程來(lái)完成的。也就是說(shuō)，不管是瓶裝粉劑，還是溶液，都是分裝到瓶?jī)?nèi)，并密封完好以后，才進(jìn)行統(tǒng)一滅菌處理，然后經(jīng)驗(yàn)收合格，即出廠投入使用。按照這一原理，瓶蓋內(nèi)層應(yīng)該是無(wú)菌的。傳統(tǒng)型瓶蓋只有一層暴露在外的鋁蓋，在開(kāi)啟時(shí)，由于鋁塑蓋表面本身的污染，再加上啟瓶器是污染的，因此須按照無(wú)菌原則進(jìn)行消毒。易開(kāi)型藥瓶是在鋁蓋的外面加有一層塑料蓋，可以用手直接將塑料蓋冊(cè)開(kāi)而暴露出沒(méi)有被污染的鋁蓋和穿刺部位。只要我們按無(wú)菌原則開(kāi)啟塑料瓶蓋，那么，鋁蓋表面就應(yīng)該是無(wú)菌的。實(shí)驗(yàn)證明，傳統(tǒng)型瓶蓋在消毒前的細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性率為高，而易開(kāi)型鋁塑蓋在消毒前后細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性率均為0。

    目前，病人的數(shù)量及病種日益增多，治療手段日趨復(fù)雜化，護(hù)理工作量大大增加。其中靜脈輸液占護(hù)士每天工作量的1/2--1/3，靜脈配制藥液達(dá)200一 250瓶/ <1。為了既遵循無(wú)菌原則，以確保病人的生命安全，又力求省時(shí)、省力及省物，作者認(rèn)為對(duì)易開(kāi)型藥瓶開(kāi)啟后可以不進(jìn)行消毒而直接配制。

    易開(kāi)型鋁塑蓋開(kāi)啟后不消毒而直接進(jìn)行藥液的配制，既不違反操作規(guī)程，也可以大大減少護(hù)士的工作量，縮短操作時(shí)間，還可以節(jié)約大量的棉簽及消毒劑，以減輕病人的負(fù)擔(dān)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)表明，不同藥品生產(chǎn)廠家在不同時(shí)期生產(chǎn)的瓶裝制劑，只要具有檢驗(yàn)合格證，而且是在有效期內(nèi)，其內(nèi)層鋁蓋都是無(wú)菌的。因此，對(duì)易開(kāi)型鋁塑蓋的藥液開(kāi)啟瓶蓋后不進(jìn)行消毒而直接配制，可以廣泛的應(yīng)用于臨床護(hù)理工作中。